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Mise à jour : 01/01/2018

PhotoGRAF - Etude cas-témions sur les facteurs de risque du glaucome primitif à angle ouvert chez les sujets atteints d'hypertonie oculaire

Responsable(s) : Troy Sylvie, Pfizer

Objectif principal

Principal :
- Evaluer les différences entre les cas atteints de glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) et les témoins atteints d’hypertension oculaire (HTO) isolée concernant les facteurs de risque potentiels, incluant les facteurs sociodémographiques, les maladies systémiques et les traitements en cours, les antécédents familiaux de glaucome, la durée de la maladie, les facteurs liés à l’œil, les facteurs nutritionnels et l’exposition à des composés neurotoxiques environnementaux.
Secondaire :
- Dériver une fonction prédictive en utilisant les facteurs de risque significatifs, de façon à aider les ophtalmologistes pour la classification des patients présentant une hypertonie à haut risque de développer un glaucome

Critères d'inclusion

Pour les cas :
- Homme ou femme de 40 ans ou plus ;
- Patients avec un GPAO diagnostiqué, confirmé par une atteinte structurale et fonctionnelle ;
- Patients pour lesquels une PIO > 21 mm Hg a été enregistrée à un moment de l’évolution de la maladie.

Pour les témoins
- Homme ou femme apparié sur l’âge du cas (± 2 ans) ;
- Patients ayant une PIO > 21 mm Hg le jour de l’examen et/ou un traitement hypotonisant ;
- Patients ayant une acuité visuelle avec correction optimale supérieure à 5/10 ;
- Patients sans anomalie du champ visuel caractéristique du glaucome.

Mise à jour : 01/01/2018

COLCHIC - Etude longitudinale sur des patients atteints d’un cancer colorectal traités par une chimiothérapie au CHU de Bordeaux : évaluation des pratiques

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux

Version 4

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Mise à jour : 01/01/2018

COLCHIC - Etude longitudinale sur des patients atteints d’un cancer colorectal traités par une chimiothérapie au CHU de Bordeaux : évaluation des pratiques

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux

Objectif principal

L’objectif principal était d'évaluer les modalités d’utilisation et de surveillance des chimiothérapies pour le traitement de cancer colorectal pris en charge au niveau des services cliniques du CHU de Bordeaux, et de vérifier l’adéquation des pratiques de prescription par rapport aux recommandations officielles en vigueur.

Critères d'inclusion

Patient atteint d’un cancer du colon ou du rectum traité par une chimiothérapie pendant la période comprise entre le 1er mars 2005 et le 1er mars 2006 ; Patient suivi au long cours au CHU de Bordeaux ; Patient ne s’opposant pas au recueil des données le concernant.

Mise à jour : 01/01/2018

INTERMEDE - Enquête transversale sur l'INTERaction MEDecin/Malade et les inégalités sociales de santé

Responsable(s) : Lang Thierry, Unité Inserm 558, Faculté de Médecine de Toulouse

Version 2

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Mise à jour : 01/10/2017

INTERMEDE - Enquête transversale sur l'INTERaction MEDecin/Malade et les inégalités sociales de santé

Responsable(s) : Lang Thierry, Unité Inserm 558, Faculté de Médecine de Toulouse

Objectif principal

Expliciter les éléments de l’interaction médecin–patient qui peuvent expliquer, au-delà de différences sociales dans l’émergence de la demande de santé et de soins de la part du patient, des prises en charge différenciées pouvant contribuer in fine à des écarts d’état de santé.
- Observation in situ des consultations et entretiens semi-directifs post-consultation auprès de patients et de médecins séparément.
- Dispositif de questionnaires en miroir où médecins et patients doivent répondre aux mêmes questions après la consultation.

Critères d'inclusion

Pour l'inclusion des patients:
- être âgé d'au moins 18 ans
- ne pas accourir au Médecin Général pour une opération en urgence
- ne pas venir pour une première consultation
- ne pas être enceinte ou avoir accouché dans les six derniers mois
- avoir signé le formulaire de consentement éclairé

Mise à jour : 01/10/2017

SISTOLA - Etude longitudinale sur des patients traités par candésartan pour une insuffisance cardiaque : utilisation et efficacité en pratique courante

Responsable(s) : Thomas-Delcourt Florence, AstraZeneca

Version 2

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Mise à jour : 01/01/2020

SISTOLA - Etude longitudinale sur des patients traités par candésartan pour une insuffisance cardiaque : utilisation et efficacité en pratique courante

Responsable(s) : Thomas-Delcourt Florence, AstraZeneca

Objectif principal

Décrire les conditions d’utilisation du candésartan dans la prise en charge de l’insuffisance cardiaque, la fréquence des arrêts de traitement et leurs motifs et l’évolution des patients sous traitement

Critères d'inclusion

Patients débutant ou ayant débuté récemment (moins de 30 jours), un traitement par candésartan pour une insuffisance cardiaque

Mise à jour : 01/01/2020

THEATRE - Etude longitudinale sur des patients consultant pour un épisode d’exacerbation aiguë de bronchite chronique (EABC) : stratégie thérapeutique dans la prise en charge en pratique courante

Responsable(s) : Molimard Mathieu, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Version 1

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Mise à jour : 27/10/2017

THEATRE - Etude longitudinale sur des patients consultant pour un épisode d’exacerbation aiguë de bronchite chronique (EABC) : stratégie thérapeutique dans la prise en charge en pratique courante

Responsable(s) : Molimard Mathieu, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Objectif principal

Les objectifs de l’étude étaient de décrire les modalités de prise en charge des EABC en conditions réelles de prescription et d’évaluer l’efficacité en situation réelle des stratégies thérapeutiques utilisées.

Critères d'inclusion

Patient vu en consultation avec un épisode d’exacerbation aiguë de bronchite chronique (EABC) ; Patient âgé de 18 ans et plus ; Patient acceptant de participer ; Patient non inclus dans une autre étude susceptible de modifier la prise en charge (étude loi Huriet, cohorte) ; Patient susceptible d’être suivi jusqu’au 30 avril 2007.

Mise à jour : 27/10/2017

DISCOVER - Etude transversale sur les pratiques de dépistage des localisations athérothrombotiqes extra-coronariennes après un syndrome coronaire aigu et de la prévention secondaire en fonction de la pathologie artérielle associée

Responsable(s) : Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Version 1

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Mise à jour : 05/09/2017

DISCOVER - Etude transversale sur les pratiques de dépistage des localisations athérothrombotiqes extra-coronariennes après un syndrome coronaire aigu et de la prévention secondaire en fonction de la pathologie artérielle associée

Responsable(s) : Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Evaluer la fréquence des patients non explorés et des patients explorés pour la détection des localisations athérothrombotiques extra-coronariennes dans une population de patients ayant un antécédent de SCA dans l’année précédant la visite de sélection et suivis en cardiologie de ville.

Critères d'inclusion

- H/F, adultes, vus en consultation chez un cardiologue de ville, ayant un antécédent de SCA avec ou sans sus-décalage du segment ST dans les 12 mois précédant la sélection

Mise à jour : 05/09/2017